Esquema de compuestos quimicos
Escribe un esquema de celda para 3CuNO3(aq) + Au(NO3)3
La espectrometría de masas (EM) es una técnica analítica que mide la relación masa-carga de partículas cargadas. Se utiliza para determinar masas de partículas, para determinar la composición elemental de una muestra o molécula. El principio de la EM consiste en ionizar compuestos químicos para generar moléculas cargadas o fragmentos de moléculas y medir su relación masa-carga utilizando una de las diversas técnicas (por ejemplo, EI/CI/ESI/APCI/MALDI).
La EI es la técnica más apropiada para moléculas orgánicas neutras relativamente pequeñas (p.m.<600) que pueden pasar fácilmente a la fase gaseosa sin descomponerse, es decir, volátiles. Dado que las muestras de EI se desorben térmicamente a la fase gaseosa y se someten a la alta energía de la EI, los analitos deben ser térmicamente estables. Las moléculas en fase gaseosa entran en la fuente de iones, donde son bombardeadas con electrones libres emitidos por un filamento (figura 1). Los electrones bombardean las moléculas provocando una ionización dura que fragmenta la molécula y la convierte en partículas cargadas positivamente llamadas iones. Esto es importante porque las partículas deben estar cargadas para pasar a través del analizador. A medida que los iones continúan desde la fuente, viajan a través de un analizador (electromagnético/cuadrupolar/la trampa de iones) que filtra los iones basándose en la relación masa/carga. El filtro explora continuamente el rango de masas a medida que el flujo de iones sale de la fuente de iones. Un detector cuenta el número de iones con una masa específica. Esta información se envía a un ordenador y se crea un espectro de masas. El espectro de masas es un gráfico del número de iones con masas diferentes que han pasado por el analizador.
Ciclodextrinas | apuntes del 1er semestre de msc
La fórmula estructural de un compuesto químico es una representación gráfica de la estructura molecular (determinada por métodos de química estructural), que muestra la posible disposición de los átomos en el espacio tridimensional real. También se muestra, explícita o implícitamente, el enlace químico dentro de la molécula. A diferencia de otros tipos de fórmulas químicas,[a] que tienen un número limitado de símbolos y sólo son capaces de un poder descriptivo limitado, las fórmulas estructurales proporcionan una representación geométrica más completa de la estructura molecular. Por ejemplo, muchos compuestos químicos existen en diferentes formas isoméricas, que tienen diferentes estructuras enantioméricas pero la misma fórmula molecular. Existen múltiples tipos de formas de dibujar estas fórmulas estructurales como: Estructuras de Lewis, fórmulas condensadas, fórmulas esqueléticas, proyecciones de Newman, conformaciones del ciclohexano, proyecciones de Haworth y proyecciones de Fischer[2].
Se utilizan varios formatos de nomenclatura química sistemática, como en las bases de datos químicas, que son equivalentes y tan potentes como las estructuras geométricas. Estos sistemas de nomenclatura química incluyen SMILES, InChI y CML. Estos nombres químicos sistemáticos pueden convertirse en fórmulas estructurales y viceversa, pero los químicos casi siempre describen una reacción química o una síntesis utilizando fórmulas estructurales en lugar de nombres químicos, porque las fórmulas estructurales permiten al químico visualizar las moléculas y los cambios estructurales que se producen en ellas durante las reacciones químicas. ChemSketch y ChemDraw son populares descargas/sitios web que permiten a los usuarios dibujar reacciones y fórmulas estructurales, normalmente en el estilo de la Estructura de Lewis.
Escribe la reacción celular equilibrada para el esquema celular: Pt(s) H2
A través de la química general, es posible que ya hayas experimentado la observación de estructuras moleculares utilizando estructuras de Lewis. Dado que la química orgánica puede implicar moléculas grandes, sería beneficioso poder abreviar las estructuras de Lewis. Las tres formas diferentes de dibujar moléculas orgánicas incluyen las fórmulas de Kekulé, las fórmulas condensadas y las estructuras esqueléticas (también llamadas estructuras de enlace lineal o fórmulas lineales). Durante este curso, verá moléculas escritas de las tres formas. Será más útil que se sienta cómodo pasando de un estilo de dibujo a otro, y que observe los dibujos y comprenda lo que representan. Desarrollar la capacidad de convertir entre distintos tipos de fórmulas requiere práctica y, en la mayoría de los casos, la ayuda de modelos moleculares. Existen muchos tipos de kits de modelos a disposición de los estudiantes y de los químicos profesionales, y se recomienda al estudiante principiante que se haga con uno.
La simplificación de las fórmulas estructurales puede lograrse sin pérdida alguna de la información que transmiten. Las fórmulas kekule no son más que el término de la química orgánica para las estructuras de Lewis con las que se ha topado anteriormente. En las fórmulas estructurales condensadas, se omiten los enlaces a cada carbono, pero cada unidad estructural distinta (grupo) se escribe con números de subíndice que designan múltiples sustituyentes, incluidos los hidrógenos. Las fórmulas lineales omiten por completo los símbolos del carbono y el hidrógeno (a menos que el hidrógeno esté unido a un átomo distinto del carbono). Cada segmento de línea recta representa un enlace, los extremos y las intersecciones de las líneas son átomos de carbono, y el número correcto de hidrógenos se calcula a partir de la tetravalencia del carbono. Los electrones de la capa de valencia no enlazantes se omiten en estas fórmulas.
Balance de materiales de unidades múltiples: Análisis de grados de libertad
Este documento de ayuda ofrece descripciones detalladas del contenido, el sistema de búsqueda y los formatos de visualización de la base de datos Entrez Structure. Una vez recuperados los registros de interés, siga los "Enlaces" de Entrez para descubrir asociaciones entre datos previamente dispares. El documento de ayuda de Entrez proporciona información adicional sobre el sistema de búsqueda y las bases de datos en las que puede utilizarse.
Las estructuras macromoleculares muestran la forma tridimensional de las proteínas y otras biomoléculas y proporcionan abundante información sobre la función biológica, sobre los mecanismos vinculados a la función y sobre la historia evolutiva de las macromoléculas y las relaciones entre ellas. La mayoría de los datos sobre estructuras se obtienen a partir de métodos experimentales como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de RMN.
Aunque los proyectos genómicos y los laboratorios individuales han descifrado las secuencias de nucleótidos de los genes y las secuencias proteínicas lineales de sus productos génicos, las funciones de las proteínas y otras biomoléculas dependen en última instancia de su forma. Por ello, el estudio de la biología estructural es un complemento importante de la genómica. Juntos, estos campos aportan conocimientos sobre la biología de miles de organismos y sientan las bases para seguir investigando sobre las funciones y clasificaciones de las proteínas, las sustancias químicas a las que se unen, los sistemas biológicos, etc.