Ejercicios de alcoholes quimica organica resueltos

Contenidos
  1. Práctica de denominación de alcoholes y fenoles
    1. Preguntas tipo test sobre alcoholes
    2. Alcohol mcq pdf
    3. Preguntas y respuestas sobre el fenol

Práctica de denominación de alcoholes y fenoles

La condensación de alcoholes catalizada por ácidos para formar éteres es reversible; los éteres pueden hidrolizarse de nuevo a alcoholes. ¿Cómo se puede controlar la dirección de este equilibrio para formar preferentemente éteres?

¿Cómo "eliminar algo a medida que se forma"? Los alcoholes y los éteres tienen puntos de ebullición (relativamente) bajos y pueden eliminarse conectando una línea de vacío y un condensador a la reacción. El éter (o el alcohol) hierve bajo la presión reducida y se recondensa en un recipiente de vidrio separado. (Más o menos como en la destilación).

El agua tiene un punto de ebullición relativamente alto, por lo que es difícil eliminarla a presión reducida. Para eliminar el agua, se utilizan tamices moleculares. Son como pequeñas esponjas que sólo absorben agua (y no otros disolventes), eliminándola de la reacción.

SoluciónLos reactivos de hidruro como LiAlH4 y NaBH4 se comportan como nucleófilos de hidruro (H-), así que es lo que he utilizado como abreviatura. El mecanismo real es muy similar, pero implica la coordinación del aluminio con el oxígeno.

Obsérvese que el éster reformará el carbonilo tras el primer ataque del hidruro. Esto se debe a que los ésteres tienen un grupo saliente incorporado, por lo que se someten a reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. El aldehído que se forma experimenta entonces una reacción de adición nucleófila de acilo con el segundo equivalente de hidruro.

Preguntas tipo test sobre alcoholes

Si se añadiera cloruro de alilmagnesio a una disolución del siguiente compuesto y después se trabajara con ácido, el producto contendría un centro quiral. ¿Sería el producto una mezcla racémica o un producto enatioméricamente puro? Dibuje ambos enantiómeros.

Dibuje un mecanismo de empuje de flecha para la deshidratación catalizada por ácido del siguiente alcohol, asegúrese de dibujar ambos mecanismos potenciales. Suponga que no hay reordenamiento para los dos primeros mecanismos de producto. ¿Cuál de los dos sería probablemente el producto principal? Si hubiera un reordenamiento, dibuje el producto principal esperado.

El siguiente epóxido puede transformarse en un alcohol utilizando un reactivo de grignard, por ejemplo cloruro de alilmagnesio. Dibuje el producto del tratamiento de este epóxido con este grignard después de ser trabajado con H2O. Observe la estereoquímica y recuerde también que los carbonos bencílicos son buenos electrófilos Sn2.

Observe el carbocatión secundario adyacente a un centro de carbono terciario, si hubiera una transferencia de hidruro (reordenamiento) para formar un carbocatión terciario, el siguiente sería el producto principal. Siendo el producto menor el mismo producto que se forma a partir de las flechas rojas.

Alcohol mcq pdf

Problemas de práctica de química orgánica Los conjuntos de problemas que se ofrecen aquí son similares a los que se encuentran en diversos tipos de exámenes estandarizados, como GRE, ACS y MCAT. Las preguntas están organizadas aproximadamente por temas, y la mayoría de los conjuntos tienen más de 50 problemas de opción múltiple. Para utilizar un conjunto de problemas, haga clic en su título descriptivo. Hay cierto solapamiento de temas, especialmente estereoquímica y espectroscopia. La dificultad de los problemas varía de forma aleatoria, al igual que la organización de los temas. Las respuestas se proporcionan después de que el usuario haya hecho un esfuerzo serio para realizar un número significativo de problemas. 1. 1. Cuestiones generales sobre estructura y enlace 2. Alcanos, alquenos, alquinos y sus componentes alicíclicos. 3. Haluros de alquilo, alcoholes, éteres y epóxidos 4. Estereoquímica Estereoquímica 5. Estructura y reactividad de los compuestos aromáticos 6. Espectroscopia Espectroscopia 7. Aminas 8. 8. Aldehídos y cetonas 9. Ácidos carboxílicos y cetonas Ácidos Carboxílicos y Derivados 10. Hidratos de Carbono 10. Hidratos de Carbono, Lípidos, Proteínas y Ácidos Nucleicos 11. Temas Varios Temas Varios Estos problemas han sido escritos por el Profesor William

Preguntas y respuestas sobre el fenol

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Uno de los compuestos químicos más conocidos en la Tierra es el alcohol etílico (etanol). Como sustancia tóxica de las bebidas alcohólicas, el etanol suele denominarse simplemente alcohol. Si el etanol se diluye, como en el vino, la cerveza o las bebidas mezcladas con aproximadamente 1 onza de licor, y si se consume en pequeñas cantidades, es relativamente seguro. En exceso -cuatro o más copas en pocas horas- provoca intoxicación, que se caracteriza por pérdida de coordinación, náuseas y vómitos, y pérdidas de memoria.

La ingestión excesiva de etanol durante un largo periodo de tiempo provoca cirrosis hepática, alteración de la función de las células cerebrales, daños nerviosos y una fuerte adicción fisiológica. El alcoholismo -una adicción al etanol- es el problema de drogas más grave en Estados Unidos. El consumo excesivo de alcohol acorta la vida de una persona al contribuir a enfermedades del hígado, el sistema cardiovascular y prácticamente todos los demás órganos del cuerpo.

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